2019年1月8日，浙江华海药业股份有限公司发布《关于厄贝沙坦原料药中NDEA杂质追溯检测情况公告》，公告显示由其生产的27批次厄贝沙坦原料检测结果超出可接受限度标准。浙江华海药业决定召回受影响批次的原料药和制剂产品。

2019年1月14日，有相关媒体发布报道《法国召回含可能致癌物的降压药》，报道称：一家位于法国里昂的制药厂发现，厄贝沙坦类降压药中含有N-亚硝基二甲胺（NDMA）和N-亚硝基二乙胺（NDEA）两种可能致癌的杂质，并且含量高于可接受限度。法国国家药品与健康产品安全局日前发布公告，要求在全国范围召回厄贝沙坦类降压药，因为这类药品含有可能致癌物质。

当降压药安全性再次成为热点、备受关注时，对于长期服用降压药的患者，他们最担心的是正在服用的降压药是否有安全性问题，还能不能继续规范服用降压药？

对此，作为全球领先的医疗健康企业，赛诺菲公司迅速做出回应：（以下为赛诺菲公司声明）

赛诺菲的厄贝沙坦类降压药物，包括原研厄贝沙坦片（商品名：安博维®）和原研厄贝沙坦氢氯噻嗪片（商品名：安博诺®），未检出N-亚硝基二甲胺（NDMA）和N-亚硝基二乙胺（NDEA），不受上述召回事件影响。

赛诺菲生产的厄贝沙坦类药物采用独特的内部制造工艺，不会产生亚硝胺杂质（ NDMA和 NDEA）。